Препарат «Таксотер» представляет собой цитостатик широкого спектра противоопухолевого действия. Он относится к классу таксанов. Препарат синтезирован исследовательской лабораторией французской фармацевтической компании «Рон–Пуленк Рорер». Основой для него послужил малоактивный алкалоид диацетилбаккатина, выделенный из игл европейского тиса.
В последние годы было обнаружено участие действующего вещества препарата в процессе естественной гибели опухолевых клеток (апоптозе). Лекарство также позволяет сдерживать процесс миграции эндотелиальных клеток, то есть имеет антиангиогенное действие.
На основе этого препарата разработано множество лекарственных комбинаций. Он проявляет высокую терапевтическую эффективность и отличается хорошей переносимостью в комбинации с доксорубицином для лечения диссеминированного рака груди. Предпосылки для создания этой комбинации:
В 2002 г. были представлены предварительные выводы о действии комбинации ТАС («Таксотер», доксорубицин, 5–фторурацил). Речь шла об адъювантном лечении рака груди с метастазами в подмышечных лимфатических узлах (N+). В дальнейшем эти предположения были подтверждены. Применение ТАС позволяет улучшить итоги адъювантной терапии по сравнению с FAC. Риск прогрессирования болезни снижается на 28 %, а вероятность летального исхода сокращается на 30 %.
«Таксотер» используют в сочетании с трастузумабом для терапии Her–2/neu положительных опухолей молочной железы. В этом случае комбинация препаратов превосходит по общему эффекту монотерапию «Таксотером» (61 % против 34 %). Об этом свидетельствуют данные исследования, опубликованные в 2005 году.
Согласно проведенному в Японии мультицентровому исследованию II фазы (при Her2/neu 3+ раке молочной железы), уровень полных патологоанатомических регрессий достиг 21 %. Общая клиническая эффективность лечения составила 90 %.
Результаты применения «Таксотер» в отечественной медицине показали его высокую эффективность в химиотерапии при диссеминированном раке молочной железы (в комбинации с антрациклинами). Особенно в 1 и 2 линии лечения. По итогам терапии у 62 пациентов общий объективный эффект достиг 59,7 %, в т. ч. 40,3 % частичных и 19,4 % полных регрессий.
“Еще информация по теме:
