Хочу сказать ОГРОМНОЕ спасибо сотрудникам аптеки Бурденко
Отличная аптека дак ещё и рядом с домом .очень приятные цены. Ещё раз обязательно зайду
Отличная аптека. Приятные цены. Быстро нашли необходимый мне, редкий препарат!
Тразимера представляет собой биоаналоговый препарат трастузумаба — рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к рецептору HER2. Препарат применяется для таргетной терапии HER2-позитивного рака молочной железы и рака желудка.
Трастузумаб селективно связывается с внеклеточным доменом рецептора HER2, блокируя его активацию и последующую передачу пролиферативного сигнала. Связывание антитела с рецептором приводит к интернализации и деградации HER2, ингибированию сигнальных путей и индукции апоптоза. Кроме того, трастузумаб опосредует антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность, усиливая уничтожение опухолевых клеток иммунной системой.
Тразимера показана для лечения HER2-позитивного метастатического рака молочной железы в комбинации с химиотерапией (паклитаксел, доцетаксел) в первой линии, а также в режиме монотерапии после прогрессирования на химиотерапии. Препарат применяется для адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы в комбинации с химиотерапией. Также показан для лечения HER2-позитивного метастатического рака желудка в комбинации с химиотерапией.
Препарат вводится внутривенно капельно в условиях специализированного онкологического отделения. Начальная нагрузочная доза составляет 8 мг/кг, затем 6 мг/кг каждые 3 недели или 4 мг/кг каждую неделю в зависимости от схемы. Инфузия проводится в течение 90 минут при первом введении и 30 минут при последующих инфузиях при хорошей переносимости. Терапия продолжается до прогрессирования или развития неприемлемой токсичности.
Гиперчувствительность к трастузумабу или другим компонентам препарата. Тяжелая сердечная недостаточность (снижение фракции выброса менее 40%). Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (безопасность не установлена).
Перед началом лечения обязательно подтверждение HER2-позитивного статуса опухоли с помощью иммуногистохимического или FISH-исследования. В процессе терапии требуется регулярный контроль функции сердца (ЭхоКГ или МРТ) каждые 3 месяца. При снижении фракции выброса более чем на 10% от исходного уровня терапию приостанавливают. При развитии инфузионных реакций назначают симптоматическое лечение.
Наиболее частыми побочными реакциями являются инфузионные реакции (лихорадка, озноб, тошнота), кардиотоксичность, артралгии, миалгии. Также регистрируются головная боль, астения, диарея, инфекции. Сердечная недостаточность может развиваться даже через несколько месяцев после завершения терапии. При необходимости назначается сопутствующая кардиопротективная терапия.
