Главная
Меню
0 Избранное
Корзина
/ Регистрация Профиль
Ваш город: Казань
‹
Ваш город Казань?
Контактная информация
График работы
(Пн–Вс 10:00–21:00)
г. Москва, Рублевское шоссе,
д. 83, корп. 5
Здравствуйте! Что вы ищете?

Милеран, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг, 25 шт.

Нет в наличии
По рецепту
4.0
Отзывы (0)
Действующее вещество: Бусульфан
Характеристики

Производитель — ГлаксоСмитКляйн
Препарат — Милеран
Действующее вещество — Бусульфан
Срок годности – 3 года
Порядок отпуска – По рецепту
Сфера применения – Алкилирующие средства
Лекарственная форма – Таблетки


Государственный реестр лекарственных средств

Оплата и способ получения - самовывоз


Оплата картой или наличными в аптеке

Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
бусульфан 2 мг
вспомогательные вещества: лактоза безводная; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат; Opadry белый (гипромеллоза, титана диоксид, триацетин)  

во флаконах темного стекла по 25 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Угнетает гранулоцитопоэз.

Милеран: Показания

Хронический миелолейкоз (хроническая стадия), истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз.

Способ применения и дозы

Внутрь (делить таблетку на части нельзя).

Бусульфан обычно назначают курсами или постоянно. Дозу подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от клинического состояния и гематологических показателей. Если пациенту необходима доза менее 2 мг/сут (менее 1 табл.), препарат можно принимать не ежедневно, а с интервалами в один или более дней.

Хронический миелолейкоз

Взрослые

Индукция ремиссии: лечение обычно начинают сразу после установления диагноза. Доза составляет 0,06 мг/кг/сут; максимальная начальная доза составляет 4 мг/сут, ее можно назначать в один прием. Индивидуальная реакция на бусульфан вариабельна; у некоторых пациентов возможна высокая чувствительность клеток костного мозга к препарату. Во время индукции ремиссии необходимо проводить контроль анализов крови не реже одного раза в неделю. Дозу следует повышать только при отсутствии должного эффекта через 3 нед лечения. Лечение необходимо продолжать до тех пор, пока общее число лейкоцитов не снизится до 15–25·109/л (обычно в течение 12–20 нед). Затем лечение можно прервать. После этого в течение еще 2 нед может происходить дальнейшее снижение числа лейкоцитов. Продолжение лечения в индукционной дозе после этого момента или после снижения числа тромбоцитов менее 100·109/л сопровождается значительным риском длительной и, возможно, необратимой аплазии костного мозга.

Поддерживающая терапия: длительная ремиссия лейкоза может быть обеспечена без последующей терапии бусульфаном; дополнительные курсы лечения обычно проводят при повышении числа лейкоцитов до 50·109/л или при появлении симптомов заболевания.

Некоторые специалисты предпочитают проводить непрерывную поддерживающую терапию. Постоянное лечение является более обоснованным при короткой продолжительности ремиссий. Цель лечения — поддержать число лейкоцитов на уровне 10–15·109/л; число клеток крови следует контролировать не реже одного раза в 4 нед. Обычно поддерживающая доза составляет 0,5–2 мг/сут, однако в индивидуальных случаях она может быть значительно ниже. Бусульфан следует назначать в более низких дозах, если он применяется в комбинации с другими цитотоксическими средствами.

Дети

Хронический миелолейкоз у детей встречается редко. Бусульфан можно применять для лечения лейкоза с филадельфийской хромосомой (Ph’-позитивный). Ювенильный Ph’-негативный вариант на терапию бусульфаном отвечает плохо.

Истинная полицитемия

Обычно доза составляет 4–6 мг/сут; лечение проводится в течение 4–6 нед под тщательным контролем числа клеток крови, особенно тромбоцитов. При развитии рецидивов может быть возобновлена курсовая терапия или в качестве альтернативы может проводиться поддерживающая терапия в дозе, составляющей приблизительно половину индукционной дозы. Если лечение полицитемии в основном осуществляется путем венесекций, то для контроля числа тромбоцитов могут быть назначены короткие курсы.

Миелофиброз

Обычно начальная доза составляет 2–4 мг/сут. Необходим тщательный контроль гематологических показателей, учитывая очень высокую чувствительность клеток костного мозга при миелофиброзе.

Эссенциальная тромбоцитемия

Обычно доза составляет 2–4 мг/сут. Лечение следует прекратить, если общее число лейкоцитов снижается менее 5·109/л или число тромбоцитов составляет менее 500·109/л.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (обладает канцерогенностью, тератогенностью и эмбриотоксичностью).

Милеран: Противопоказания

Гиперчувствительность, лучевая терапия (в т.ч. и вскоре после ее проведения).

Милеран: Побочные действия

Миелосупрессия (тромбоцитопения), гиперпигментация кожи, уртикарная сыпь, мультиформная эритема, алопеция, «аллопуриноловая» сыпь, сухость кожи (до полного агидроза), сухость слизистой оболочки полости рта, хейлоз, нарушения функции печени, изменение хрусталика, катаракта, гинекомастия, миастения гравис, геморрагический цистит, при длительном лечении — диффузный пневмофиброз; синдром, напоминающий надпочечниковую недостаточность; при высоких дозах — гипербилирубинемия, желтуха, фиброз с атрофией и некрозом кожи. У женщин может развиться супрессия яичников, аменорея, у мужчин — азооспермия, атрофия яичек, стерильность.

Взаимодействие

Тиогуанин увеличивает вероятность развития узловой регенеративной гиперплазии печени, портальной гипертензии, варикозного расширения вен пищевода.

Меры предосторожности

Необходимо постоянно контролировать показатели периферической крови, функцию почек, печени, легких.

Характеристики
Торговое название
Милеран
Действующее вещество (МНН)
Бусульфан
Дозировка или размер
2 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Первичная упаковка
флакон темного стекла
Количество в упаковке
25
Производитель
Aspen Pharma
Страна
Германия
Срок годности
3 года
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Таблетки и капсулы следует хранить при температуре до +25 °C, а инъекционные формы и растворы для инфузий — при температуре от +4 °C до –6 °C.
Оставить отзыв
Производитель
ГлаксоСмитКляйн
Страна: Великобритания
Сайт: https://www.gsk.com
Адрес: 980 Great West Road, Brentford TW8 9GS, United Kingdom
Телефон: +44 20 8047 5000
Проверено специалистом
Никитина Ирина Андреевна
Фармацевт (стаж 11 лет)
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

С этим товаром также покупают

Аптеки на карте

Телефон

Пн-Вс c 10:00 до 21:00

Для корреспонденции

info@apteka-byrdenko.ru

Информация, представленная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер. Внешний вид товара может отличаться от фотографии на сайте. Возможна смена производственной площадки или наименования производителя товара. Информация о лекарственных препаратах, БАДах и медицинских изделиях не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией
В корзину
Авторизация
Лого