Витагерпавак

• Препарат Витагерпавак назначается для предупреждения повторного инфицирования герпесом.
• В составе Витагерпавака находится недеятельный геном возбудителя герпеса І и ІІ видов, который вырабатывается репродуктивным методом в клеточной культуре Vero В, лиофилизированный. Его функцией является возбуждение клеточных систем приспособляемости человеческого организма к вредоносным микроорганизмам.
• Как принимать Витагерпавак, устанавливает специалист-вирусолог.
• Витагерпавак при беременности, наличии опухолевых тканей, в активный период вируса герпеса, протекания других видов инфекций, сверхсенситивности, в момент лактосекреции, к введению не допускается.
• Сведений о назначении медикамента Витагерпавак детям не существует.

• Сопутствующие отрицательные признаки потребления лиофилизата Витагерпавак характеризуются небольшим возрастанием температуры, вялостью, покраснением кожной поверхности и небольшим ощущением жжения в точке прививки.
• Фактов, свидетельствующих о вакцинировании лекарством Витагерпавак в дозах, превышающих норму, не существует. При появлении показаний овердозы обратиться в медучреждение, где проводили прививку. Специального химвещества, снимающего симптомы передозировки, нет.

— гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов;

— герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес);

— острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания;

— хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;

— злокачественные новообразования;

— беременность.

Общие: незначительное повышение температуры, слабость.

Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).

Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.

Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.

При возникновении более выраженных местных и общих реакций или при обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.

Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.

Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.

Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.

Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.

В/к в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0.2 мл (контроль - образование "лимонной корочки").

Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.

Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).

Содержимое флакона растворяют в 0.3 мл растворителя (вода д/и). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого.